SFD.pl - Sportowe Forum Dyskusyjne

czy mozna tak brać testosteron

temat działu:

Doping

słowa kluczowe: , ,

Ilość wyświetleń tematu: 9834

Nowy temat Wyślij odpowiedź
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 0 Napisanych postów 23 Na forum 19 lat Przeczytanych tematów 645
a to jaki jest srodek zeby testo nie aromatyzowal w estrogen??
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Ekspert
Szacuny 11162 Napisanych postów 51739 Wiek 31 lat Na forum 24 lat Przeczytanych tematów 57816
arimidex(anastrozole), femara(letrozole)

opakowanie arimidexu kosztuje tyle co zapłaciłeś za paczke teścia pomnożone razy kilkanaście pozatym trudno dostepny przynajmniej dla mnie

Zmieniony przez - gamon w dniu 2006-02-24 14:03:36
...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Początkujący
Szacuny 0 Napisanych postów 100 Wiek 38 lat Na forum 20 lat Przeczytanych tematów 2881
tamox jest antyestrogenem , minimalizuje mozliwosc wiazania sie estrogenu z roznymi tkankami np.z sutkami blokuje ich działanie w organizmie.nie blokuje aromatyzacji...To by było tak po chłopskiemu

Zmieniony przez - nrsone w dniu 2006-02-24 14:34:46

IMHO... OFF!

...
Napisał(a)
Zgłoś naruszenie
Znawca
Szacuny 44 Napisanych postów 2531 Wiek 36 lat Na forum 19 lat Przeczytanych tematów 15886
Nolva blokuje receptory i zwieksza ilosc białka wiazacego estradiol oto dowód :
Działanie: Syntetyczny, niesteroidowy związek o działaniu antyestrogenowym. Działa na zasadzie kompetycyjnego wiązania się z receptorami estrogenowymi wewnątrz komórek nowotworowych. Powoduje to zahamowanie syntezy i uwalniania czynników wzrostu, jak również pobudza tworzenie receptorów progesteronowych. Mechanizm ten prowadzi do zahamowania podziału komórek nowotworowych z dużą liczbą receptorów estrogenowych. Pod wpływem tamoksyfenu następuje także zwiększenie stężenia swoistej globuliny wiążącej się z hormonami płciowymi, co prowadzi do zmniejszenia stężenia wolnego estradiolu w osoczu. Skutkiem tego jest wzrost wydzielania FSH przez przedni płat przysadki mózgowej, który stymuluje jajniki do wytwarzania estrogenów w okresie przed menopauzą. Przypuszcza się, że indukuje uwalnianie czynnika transformującego TGF-b, wzmacniając dodatkowo działanie przeciwnowotworowe leku. Na leczenie odpowiada ok. 34% kobiet chorych na raka sutka w zaawansowanym stadium. Tamoksyfen jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie leku we krwi następuje 4-7 h po podaniu p.o. W 99% jest wiązany z białkami osocza. t1/2 wynosi 7-14 dni. Tamoksyfen jest metabolizowany w wątrobie. Jego główny metabolit N-demetylotamoksyfen wykazuje aktywność podobną do tamoksyfenu. 65% leku wydalane jest w postaci metabolitów z kałem.
Zródło mp.pl/bazy
Nowy temat Wyślij odpowiedź
Poprzedni temat

tren+meta

Następny temat

efedryna a po tym synefryna

WHEY premium