Działanie: Syntetyczny dekapeptyd, analog gonadoreliny o wzmocnionym efekcie agonistycznym i wydłużonym t1/2. Domięśniowe podanie preparatu w pierwszej fazie stymuluje przysadkowe wydzielanie hormonów LH i FSH, którego maksimum następuje w ciągu 4 h. Uniewrażliwienie przysadki zaczyna się w ciągu 24 h, a po 2. tyg. przysadka przestaje odbierać jakiekolwiek bodźce. U chorych na raka gruczołu krokowego powoduje to zmniejszenie stężenia hormonów płciowych w surowicy krwi do poziomów spotykanych w przypadkach kastracji. Jest to efekt odwracalny. W przedwczesnym dojrzewaniu płciowym zależnym od gonadotropin zahamowanie wydzielania estradiolu i testosteronu prowadzi do poprawy wieku kostnego. W endometriozie zahamowanie wydzielania estradiolu ma korzystny wpływ na tkankę endometrium. Stosowanie triptoreliny prowadzi do zmniejszenia rozmiarów włókniakomięśniaków macicy. W przypadku niepłodności kobiet zahamowanie wydzielania LH i FSH poprawia przebieg folikulogenezy i fazy folikularnej. Po podaniu i.m. lek uwalnia się do krwi w zależności od zastosowanego preparatu..
Wskazania: Przedwczesne zależne od gonadotropin dojrzewanie płciowe u obu płci. Mężczyźni. Leczenie raka gruczołu krokowego. Diagnostyka hormonozależności raka gruczołu krokowego. Kobiety. Leczenie endometriozy potwierdzonej badaniem laparoskopowym, jeżeli nie ma wskazań do leczenia chirurgicznego. Przedoperacyjne zmniejszanie masy mięśniaków macicy. Leczenie uzupełniające w skojarzeniu z gonadotropinami w celu wywołania jajeczkowania.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, ciąża, okres karmienia piersią, hormononiezależny rak gruczołu krokowego, kastracja chirurgiczna, wczesne objawy ucisku rdzenia, gonadotropinoniezależne przedwczesne dojrzewanie, osteoporoza. U mężczyzn na początku leczenia może dojść do przemijającego zwiększenia stężenia testosteronu we krwi i nasilenia objawów choroby podstawowej; w celu ograniczenia tego zjawiska zaleca sie równoległe stosowanie antyandrogenu; zaleca się również okresowe badanie stężenia testosteronu we krwi oraz ocenę reakcji układu kostnego i gruczołu krokowego na leczenie. U kobiet z zespołem wielotorbielowatych jajników należy zachować szczególną ostrożność. Podczas leczenia nie stosować leków zawierających estrogeny. Podczas leczenia mięśniaków macicy należy kontrolować ich wymiary i wymiary macicy.
Interakcje: Nieznane.
Działanie niepożądane: Wynikają z zahamowania wydzielania hormonów płciowych; kobiety: uderzenia gorąca, suchość pochwy, plamienia lub krwawienia, dyspareunia, nieznaczne zmniejszenie masy kostnej; podczas leczenia ustają krwawienia miesiączkowe; mężczyźni: uderzenia gorąca,
zanik jąder, impotencja, osłabienie libido, ginekomastia, utrata owłosienia na klatce piersiowej i kończynach, zaburzenia snu. Mogą również wystąpić inne działania niepożądane; u mężczyzn bóle głowy, obniżenie nastroju, zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica płucna; u kobiet bóle głowy, drażliwość, nudności, obniżenie nastroju, zaburzenia snu, uczucie zmęczenia, zmniejszenie libido, zaburzenia czucia i widzenia, bóle stawów i mięśni. Sporadycznie nadciśnienie tętnicze, reakcje alergiczne, niekiedy ból w miejscu wstrzyknięcia. Zwiększeniu może ulec aktywność enzymów wątrobowych.
Ciąża i laktacja: Kategoria X. Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Podczas leczenia pacjentki powinny stosować antykoncepcję niehormonalną.
Dawkowanie: Rak gruczołu krokowego. 0,1 mg s.c. przez 7 dni, a następnie w 8. dniu wstrzyknięcie i.m. postaci o przedłużonym uwalnianiu zawierającej dawkę 3,75 mg powtarzane co 4 tyg. lub dawkę 11,25 mg powtarzane co 3 mies. Przedwczesne dojrzewanie płciowe. Zazwyczaj 50-75 mg/kg mc. i.m. co 28 dni. U dzieci o mc. mniejszej niż 20 kg - zwykle 1/2 amp. preparatu o przedłużonym uwalnianiu zawierającego dawkę 3,25 mg, natomiast u dzieci o mc. większej niż 20 kg - 1 amp. Endometrioza, włókniakomięśniaki macicy. Preparat o przedłużonym uwalnianiu zawierający dawkę 3,25 mg podaje się i.m. w jednym z 5 pierwszych dni cyklu i powtarza się co 28 dni przez 4-6 mies. w przypadku endometriozy, natomiast u chorych na mięśniaki macicy przez 3 mies. przed planowanym zabiegiem operacyjnym i nie dłużej niż przez 6 mies. w przypadku braku kwalifikacji do operacji. Przygotowanie do zapłodnienia pozaustrojowego. 0,1 mg/d s.c. od 2. dnia cyklu. Po ok. 15 dniach dołącza się gonadotropiny i oba leki podaje się do dnia poprzedzającego podanie hCG lub 3,25 mg i.m. w postaci o przedłużonym uwalnianiu w 2. dniu cyklu, a po ok. 15 dniach rozpoczyna się podawanie gonadotropiny.
moloszek
w celach sportowych oczywiscie ;] na forum nic nie ma w google tez lipa. bo mam to w domu i tak sie zastanawialem. na opakowaniu cena ponad 1000 zl Oo
Krzysztof Piekarz
mr wallace
e0r
Ziemny
